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30.ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā)
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30.ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā), “8.3.1 總則 組織應(yīng)建立、實施和保持適當?shù)脑O(shè)計和開發(fā)過程,
30.ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系 產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā),

“8.3.1 總則 組織應(yīng)建立、實施和保持適當?shù)脑O(shè)計和開發(fā)過程,以確保后續(xù)的產(chǎn)品和服務(wù)的提供。”

所謂建立過程,是指對該活動進行輸入輸出資源和管理等方面的分析,按過程模式(見0.3過程方法)對該活動進行策劃。 建立過程可以強化對該活動的管理,但由于有管理成本,需要投入,所以應(yīng)追求“過程方法”管理的效率。由于設(shè)計和開發(fā)活動對產(chǎn)品和服務(wù)的提供和交付以及最終顧客滿意顯得太重要了,所以必須加強對該活動的過程管理。

“8.3.2 設(shè)計和開發(fā)策劃 在確定設(shè)計和開發(fā)的各個階段和控制時,組織應(yīng)考慮:

a)設(shè)計和開發(fā)活動的性質(zhì)、持續(xù)時間和復雜程度;

b)所需的過程階段,包括適用的設(shè)計和開發(fā)評審;

c)所需的設(shè)計和開發(fā)驗證和確認活動;

d)設(shè)計和開發(fā)過程涉及的職責和權(quán)限;

e)產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計和開發(fā)所需的內(nèi)部和外部資源;

f)設(shè)計和開發(fā)過程參與人員之間接口的控制需求;

g)顧客和使用者參與設(shè)計和開發(fā)過程的需求;

h)對后續(xù)產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求;

i)顧客和其他有關(guān)相關(guān)方期望的設(shè)計和開發(fā)過程的控制水平;

j)證實已經(jīng)滿足設(shè)計和開發(fā)要求所需的形成文件的信息。”

企業(yè)一個正規(guī)的研發(fā)項目,應(yīng)該有一個正規(guī)的策劃書/項目計劃,這個計劃應(yīng)該包含標準明示的這些內(nèi)容要求。當然,考慮的內(nèi)容不等于你必須寫進計劃書內(nèi)容中。計劃書的復雜程度與項目的性質(zhì)、以往的研發(fā)經(jīng)歷、研發(fā)組的能力、配套協(xié)作的難度、顧客要求等都相關(guān)。審核時應(yīng)評價設(shè)計和開發(fā)計劃是否適宜。在后面的輸入輸出、研發(fā)過程控制、設(shè)計更改等條款中,都應(yīng)符合當初的策劃要求。審核時應(yīng)能提供足夠證據(jù)證明,設(shè)計和開發(fā)過程的控制是按計劃執(zhí)行的。

“8.3.3設(shè)計和開發(fā)輸入 組織應(yīng)針對所設(shè)計和開發(fā)的具體類型的產(chǎn)品和服務(wù),確定基本的要求。組織應(yīng)考慮:

a)功能和性能要求;

b)來源于以前類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息;

c)法律法規(guī)要求;

d)組織承諾實施的標準或行業(yè)規(guī)范;

e)由產(chǎn)品和服務(wù)性質(zhì)所決定的、失效的潛在后果。

設(shè)計和開發(fā)輸入應(yīng)滿足設(shè)計和開發(fā)的目的,且應(yīng)完整、清楚。

應(yīng)解決相互沖突的設(shè)計和開發(fā)輸入。

組織應(yīng)保留有關(guān)設(shè)計和開發(fā)輸入的形成文件的信息。”

在市場部向研發(fā)部移交訂單資料后,研發(fā)部正式展開研發(fā)活動前,應(yīng)整理該項目的所有輸入內(nèi)容,并需要考慮a-e)的內(nèi)容要求。當然,這里僅僅是質(zhì)量管理的要求,實踐中除了質(zhì)量管理,通常要考慮市場方面的一些因素和成本方面的一些因素。也就是比這個條款要求的范圍要寬廣很多。“相互沖突的輸入要求”有可能是前期活動的失誤造成的,也有可能是要求來自于不同的相關(guān)方引起的,需要協(xié)商解決后再展開后續(xù)研發(fā)活動。標準提示要基本風險的思維來考慮項目控制。

審核時應(yīng)關(guān)注輸入材料是否完整,這些材料是否內(nèi)容清晰并且相互不沖突,為達到項目目標是否是充足的。

“8.3.4 設(shè)計和開發(fā)控制 組織應(yīng)對設(shè)計和開發(fā)過程進行控制,以確保:

a)規(guī)定擬獲得的結(jié)果;

b)實施評審活動,以評價設(shè)計和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力;

c)實施驗證活動,以確保設(shè)計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求;

d)實施確認活動,以確保形成的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足規(guī)定的使用要求或預期用途要求;

e)針對評審、驗證和確認過程中確定的問題采取必要措施;

f)保留這些活動的形成文件的信息。

注:設(shè)計和開發(fā)的評審、驗證和確認具有不同目的。根據(jù)組織的產(chǎn)品和服務(wù)的具體情況,可以單獨或以任意組合進行。”

這一條款針對研發(fā)過程提出了明確的控制要求,a條指明了項目的方向、目標,b-d三條分別是三種控制方法,每種方法都要安排,至于安排的方式可以靈活多樣,可以兩兩或三者組合在一起完成,也可以單獨一個個來完成。極端的例子就是三種控制方法都集中在一起一次完成。在2008版中,輸入必須要安排評審,新版本似乎無此強制要求了。

實踐中極少會有三種控制一次完成的例子。因為這三種控制起的作用差異較大,安排的時候也應(yīng)在不同的階段。

“8.3.5設(shè)計和開發(fā)輸出 組織應(yīng)確保設(shè)計和開發(fā)輸出:

a)滿足輸入的要求;

b)對于后續(xù)的產(chǎn)品和服務(wù)的提供過程是充分的;

c)包括或引用監(jiān)視和測量的要求,適當時,包括接收準則;

d)規(guī)定對于預期目的、安全和正確提供的產(chǎn)品和服務(wù)的基本特性。

組織應(yīng)保留設(shè)計和開發(fā)輸出的形成文件的信息。”

標準對設(shè)計和開發(fā)主程的主體過程沒有提出要求,因為不同的企業(yè)不同的項目都會有個體差異,無法統(tǒng)一。本條款規(guī)定的是設(shè)計和開發(fā)輸出的內(nèi)容要符合哪些要求。這幾條要求與ISO9001:2008版并無大的差異。

一個企業(yè)的設(shè)計和開發(fā)過程是否規(guī)范運作,將直接影響后續(xù)的生產(chǎn)和服務(wù)提供,直至顧客滿意。負面的例子是,企業(yè)只是拿出了樣品,而未形成針對批量生產(chǎn)的工藝、技術(shù)、質(zhì)量等方面的要求,等訂單下來批量生產(chǎn)時問題百出。所以,要做標準化,標準化可以從設(shè)計和開發(fā)過程開始推行。

“8.3.6設(shè)計和開發(fā)更改 組織應(yīng)對產(chǎn)品和服務(wù)設(shè)計和開發(fā)期間以及后續(xù)所做的更改進行適當?shù)淖R別、評審和控制,以確保這些更改對滿足要求不會產(chǎn)生不利影響。

組織應(yīng)保留下列形成文件信息:

a) 設(shè)計和開發(fā)更改;

b) 評審的結(jié)果;

c) 更改的授權(quán);

d) 為防止不利影響而采取的措施。”

應(yīng)采用基于風險的思維來看待變更。產(chǎn)品和服務(wù)可能會因為市場、技術(shù)、材料、顧客、相關(guān)方要求等而發(fā)生變化,無論是哪種形式的變化。要讓設(shè)計和開發(fā)更改受控。具體的控制方法,可以是全部或部分采用8.3.1-8.3.5條的要求,標準沒有具體明確。最終的目的,是不能因為更改而產(chǎn)生不利影響,對顧客不利,對相關(guān)方不利。

審核時可抽查不同階段的設(shè)計和開發(fā)項目檔案,可以是已經(jīng)完成的,也可以是正在實施的。在檢查設(shè)計和開發(fā)過程記錄的同時,可以綜合考慮標準的符合性、顧客滿意、績效、后續(xù)的生產(chǎn)和服務(wù)提供信息等,關(guān)注設(shè)計和開發(fā)能力,包括資源。有實驗室的,要安排檢查實驗室。

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